Правительство Москвы является крупнейшим в России заказчиком лекарственных средств и медицинских изделий для городских больниц и льготных категорий граждан мегаполиса. Объем заказа для столицы с учетом средств ОМС составляет более 75 млрд рублей в год. И хотя поставки отечественных и импортных лекарственных средств идут в Москву строго по графику – у города имеется собственный опыт и внятная программа импортозамещения.
Начиная с 2017 г. при содействии социальных партнёров Правительством заключено 4 офсетных соглашения о локализации производства в обмен на гарантированные поставки продукции для государственных нужд. В рамках этих контрактов в Москве будет освоено производство 60 препаратов международных непатентованных наименований, 21 наименование из которых ранее импортировалось в страну из-за рубежа. Три новых завода уже построены, четвертый находится в стадии активного строительства.
На состоявшейся недавно встрече Мэра Москвы с руководителями крупнейших отечественных фармацевтических компаний была достигнута договоренность продолжить дальнейшую работу по импортозамещению в отрасли производства лекарств.
Эксперт Департамента экономической защиты трудящихся Московской Федерации профсоюзов по развитию социального сектора экономики Олег Суслов пояснил, что для этого в Москве предстоит решить две системных задачи:
- активнее развивать современную инфраструктуру для проведения исследований и разработок;
- поддерживать, на основе привлечения добровольцев, проведение клинических испытаний с использованием базы городских медицинских учреждений.
Кроме того, необходимо:
- заключить долгосрочные контракты на поставки лекарств для городских нужд, для обеспечения производителю долгосрочных гарантий сбыта своей продукции и окупаемости инвестиций.
- упростить и ускорить процедуры регистрации новых препаратов, одновременно не снижая контроля качества и недопущении сокращения сроков испытаний в угоду коммерческой выгоде.
«Пока всё бывает наоборот. Опасаясь потерять время на бюрократические проволочки при регистрации препарата, производитель произвольно сокращает сроки его испытания или объединяет в фазы доклинического и клинического испытания, что, по сути, может оказаться небезопасно и иметь негативные последствия для здоровья москвичей», – отметил представитель Департамента экономической защиты трудящихся МФП.
